Одна из героинь фильма – Индира – мечтала стать мамой. Десять лет она ждала возможности забеременеть, но врачи не разрешали по причине обострения заболевания на тот момент. Дело в том, что у нее системная красная волчанка. При этом заболевании иммунная система по ошибке атакует собственные ткани и органы, и гормональные изменения, которые наступают с беременностью, могут спровоцировать обострение болезни вплоть до риска для жизни матери и ребёнка. Если наступает ремиссия, то доктора могут дать хорошие прогнозы. Когда у Индиры наступила ремиссия, она тоже надеялась на лучшее, но болезнь усугубилась.

"Моя история закончилась очень грустно. Малыша не спасли. Мне сделали "кесарево", после чего я очень тяжело и долго восстанавливалась. Не хочется даже всё это вспоминать", - рассказывает Индира в фильме.

В фильме собраны истории нескольких женщин из Казахстана с СКВ. Каждая из них столкнулась со своей драмой, но благодаря поддержке близких смогла справиться со сложностями на пути к ремиссии. К сожалению, такие истории, скорее, исключение.

"Часто женщина не говорит о том, что больна. Натянув улыбку и вытянувшись в струну, продолжает делать всё, что от неё ждут дома. Но какой ценой? Страшно, когда ты не можешь открыться самым близким", - делится другая героиня фильма, психолог фонда Lupus Kazakhstan Раушан Молдабекова, которая и сама живёт с СКВ уже много лет.

Трудности у пациентов начинаются на этапе постановки диагноза. У этого заболевания множество разных симптомов, которые сложно сразу определить как СКВ. Поэтому путь к диагнозу занимает месяцы, а иногда и годы.

Но, несмотря на все сложности, героини фильма своим примером доказывают, что СКВ – не приговор. Современные методы терапии позволяют сохранять ремиссию, работать и создавать семьи. Как отмечают героини фильма, пациентки могут потерять драгоценное время, пытаясь лечиться народными средствами.

"Этот фильм получился очень честным и настоящим. Для меня особенно важно, что в нем показаны не только медицинские аспекты системной красной волчанки, но и человеческие истории – страх, принятие диагноза, поддержка близких и ежедневная борьба с болезнью. Надеюсь, что этот фильм поможет разрушить стереотипы о заболевании, привлечет внимание к проблемам людей с СКВ и даст надежду тем, кто сейчас проходит через похожие испытания", - делится Жанна Базарова, основательница фонда Lupus Kazakhstan.

Между тем в Казахстане, по официальным данным, в 2025 году зарегистрировано 6300 человек с СКВ. При этом 85-90 процентов пациентов с этим диагнозом составляют женщины в возрасте от 18 до 45 лет.

Информация предназначена для широкой аудитории.

050000, Алматы, ул. Кунаева, 77, БЦ "Park View", 10-й этаж, 101 офис, www.astrazeneca.kz. Информация, предоставленная в данном материале, не представляет собой и не заменяет консультацию врача. Необходимо получить консультацию врача. Номер одобрения — KZ-7253. Дата одобрения — июнь 2026. Дата истечения — июнь 2027