Семья просит помочь спасти ребенка с редким заболеванием
На лечение нужны дорогостоящие препаратыСемья мальчика с редким заболеванием обратилась к жителям Кыргызстана с...
На лечение нужны дорогостоящие препаратыСемья мальчика с редким заболеванием обратилась к жителям Кыргызстана с...
О причинах, симптомах и методах диагностики дистрофии сетчатки сегодня, во Всемирный день офтальмологии, «Азии-Плюс» рассказала врач-офтальмолог ГЦЗ №1 города Душанбе Зебуниссо Салимова. — Говорят, одно из самых опасных заболеваний глаз – дистрофия сетчатки. Это правда? Дистрофия сетчатки – это груп
Первый вице-президент Азербайджана Мехрибан Алиева оказала поддержку заслуженной журналистке Азербайджана Тофигаханум Касымовой, которая проходит лечение от онкологического заболевания. Как сообщает Vesti.az , известная журналистка, более известная под творческим псевдонимом Нурани , в настоящее вре
Электронное обращение молодой жительницы о неподобающем поведении молодого человека рассмотрели сотрудники отдела уголовного розыска Управления МВД по городу Душанбе. Об этом сообщило столичное управление милиции. По данным ведомства, в ходе проверки сотрудники милиции установили личность мужчины, з
Первый вице-президент Азербайджана Мехрибан Алиева оказала поддержку заслуженной журналистке Азербайджана Тофигаханум Касымовой, страдающей онкологическим заболеванием. Как сообщает Day.Az , Тофигаханум Касымова, более известная под псевдонимом Нурани, на данный момент находится в коме. На протяже
Миастения гравис — это тяжелое заболевание, которое пациенты могут годами списывать на обычную усталость. Человек внешне выглядит здоровым, но при этом ему вдруг становится трудно говорить, жевать или выполнять самые простые действия, например, чистить зубы. Многие пациенты узнают о своём диагнозе с
Лихорадка Эбола не считается эндемичным заболеванием для Азербайджана, и в настоящее время риск ее распространения в стране оценивается как низкий. Об этом сообщили в Центре контроля особо опасных инфекций Министерства здравоохранения Азербайджана. Отмечается, что заболевание в основном регистриру
12-летняя Азалия с редким врожденным заболеванием - артериовенозной мальформацией нижней челюсти, продолжает бороться за восстановление после тяжелых осложнений, возникших после операции в Германии. Диагноз Азалии поставили шесть лет назад в Москве. С тех пор ей несколько раз проводили операции в Р
Трехлетний кыргызстанец Хамза, у которого диагностировано тяжелое генетическое заболевание, 23 июня получит укол препарата «Золгенсма». Об этом в соцсетях сообщил его отец Руслан Рахманов.
Дерматолог рассказала о причинах появления перхоти. Это не самостоятельное заболевание, а симптом, который может быть связан с нарушением процессов в коже волосистой части головы.
Узбекистан, Ташкент – АН Podrobno.uz. Родители маленького Леона из Ташкента обратились к жителям Узбекистана с просьбой помочь спасти сына. У трехмесячного мальчика диагностировали спинальную мышечную атрофию (СМА) первого типа — редкое генетическое заболевание, которое приводит к постепенной атрофи
Кыргызстан взял курс на ликвидацию вирусных гепатитов как угрозы общественному здравоохранению к 2030 году. Об этом рассказала заместитель министра здравоохранения КР Гулбара Ишенапысова на пресс-конференции, приуроченной ко Всемирному дню борьбы с заболеванием. Он напомнила, что Всемирная организа
В Бишкекском центре укрепления здоровья напомнили жителям о симптомах малярии и мерах профилактики. Специалисты предупреждают, что заболевание может протекать тяжело и при отсутствии своевременного лечения привести к серьезным осложнениям. Напомним, Кыргызстан свободен от местной передачи малярии,
В Чуйской области проверили состояние сурков. Минприроды сообщает, что заболеваний в популяции не обнаружено, никаких подозрений на заболевание чумой нет. Подчеркивается, что проверка была организована в связи с распространением в социальных сетях информации о возможном заболевании среди сурков. Бы
В Екатеринбург не пустили 19 тонн абрикосов из Азербайджана. Причина — карантинная зараза, которую обнаружили сотрудники Россельхознадзора. Как сообщает Уральское межрегиональное управление ведомства, в ходе фитосанитарного контроля на фруктах нашли бурую монилиозную гниль — опасное заболевание, по
Инсульт может развиться не только у пожилых людей, но и у детей, включая новорожденных. Хотя заболевание встречается редко, оно требует экстренной медицинской помощи, рассказала детский невролог Миргуль Алыкулова в эфире "Биринчи радио" . По ее словам, инсульт возникает из-за нарушения кровоснабжен
В Алматы прошло масштабное экспертное обсуждение, посвящённое глобальной эпидемии XXI века - избыточному весу и ожирению. Главный вывод встречи однозначен - это не эстетический недостаток и не следствие лени, а серьёзное хроническое многофакторное заболевание, требующее системного медицинского подхо
Несмотря на то что у казахстанцев сегодня есть доступ к огромному объёму медицинской информации в интернете, многие по-прежнему верят, что онкологию можно вылечить черепашьим супом, а серьёзное аутоиммунное заболевание — ядами, настоянными на нашатырном спирте. В социальных сетях жителям страны пред
Совсем недавно семилетний Данил ничем не отличался от своих сверстников - играл, ходил на занятия и плавание. Но в прошлом году врачи диагностировали у него мышечную дистрофию Дюшенна - редкое генетическое заболевание, которое постепенно разрушает мышцы и со временем может лишить ребенка возможности